“每到春天，红得如火的木棉花，粉得如霞的芍药花，白得如玉的月季花竞相开放。它们有的花蕾满枝，有的含苞初绽，有的昂首怒放。”生活中，不喜欢花意味着没有生活情趣，为此，很多人都倾情投入到花卉的种植中去！种植花草光有喜爱是不行的，要学习相关知识，你是否遇到了相关的问题呢？下面的内容是花卉网小编为大家整理的兰花组培技术原理，仅供您在种植花草参考。
兰花组培技术原理是一种在实验室中培养兰花植株的方法，通过无菌培养基和相应的培养条件，将兰花的幼苗、组织或细胞分离培养，并最终获得可供繁殖的新植株。该技术因其高效性和可重复性，被广泛应用于兰花育种以及种苗繁殖方面。
兰花组培技术需要以下主要步骤：鲜发芽种子消毒、种籽表面消毒、种子发芽培养、苗床定植、调节营养培养基、生根处理、出苗光照和保水通风等。下面将从这些步骤出发，详细介绍兰花组培技术的原理和操作方法。
鲜发芽种子消毒是为了防止外源性细菌、真菌、病毒污染。在消毒过程中，常用的方法是将种子浸泡在含有适量的漂白粉水溶液中，可有效杀死外源性微生物，同时不会对种子自身产生明显的伤害。
种籽表面消毒是为了杀死种子表面的菌种，并为种子的发芽提供有利条件。通常，可使用含有一定浓度的酮洛脱等消毒剂进行喷雾或浸泡处理，有效地去除种子表面的细菌和病毒等有害物质。
种子发芽培养是将处理过后的种子放置在含有适宜的营养培养基上，利用培养基中的营养物质和培养条件，促进种子的发芽和胚芽的生长。适宜的温度、湿度和光照等条件对于种子发芽和胚芽生长具有重要影响，因此必须仔细调控。
在苗床定植过程中，将发芽和生长良好的胚芽移到主要培养基上，确保胚芽的正常生长和发育。培养基的配方和组分对于胚芽的生长和发育起着至关重要的作用，需要根据兰花的品种和所需目标来设计和调整。
调节营养培养基是为了提供兰花生长和发育所需的养分。不同发育阶段的兰花对于氮、磷、钾、微量元素和有机物质的需求是不同的，因此在不同发育阶段需要调整营养培养基的配方。同时，鉴于兰花的生长习性，还需注意培养基的pH值、渗透调节剂和激素等因素的调控。
生根处理是将兰花的发育期胚芽移植到含有适宜的营养物质和激素的培养基上，促进其生根和生长。常用的促根激素有生长素、吲哚-3-醋酸、一氧化氮和腐植酸等，可以促进根系的生成和生长。
在出苗光照和保水通风方面，需要根据兰花的生长特性，提供适宜的光照强度和周期，同时保证培养基的湿度和通风状态，以促进兰花的正常生长和发育。
兰花组培技术通过调整培养基的配方和组分、优化培养条件和生长环境，实现了对于兰花各个发育阶段的精准控制和调节，从而促进了兰花的生长和繁殖。这一方法不仅可以提高兰花种苗的生产效率，还可以为兰花育种和物种保护提供可行的手段。
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红花继木苗木组培技术
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木图片
1、外植体
选生长健壮、无病虫害的红花继木茎尖、芽及枝等作外植体，其中外植体采集在7～8月最好，污染率较低。
2、培养基
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。试验表明，初代培养和继代增殖培养基可参考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培养基可参考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。
3、培养条件
红花继木的培养条件一般为：温度20℃左右，光照时间14h/d(每天14小时)，光照强度为1500LX(勒克斯)。
红花继木球图片
操作步骤
(1)外植体消毒：材料采回后，及时用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自来水反复冲洗20分钟，直至冲洗干净备用。
(2)接种：在接种前，先将接种室内的紫外灯开约20分钟进行消毒，然后打开接种台上的鼓风机吹十分钟左右，即可进入接种室进行接种操作。将消好毒的外植体放于超净工作台上，首先，在无菌条件下用70%酒精或0.01%升汞在常温下浸泡材料消毒10分钟，再用无菌水冲洗3～4次。然后用消毒的镊子夹取材料置于培养基上进行无菌培养。注意接种时所用的镊子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精灯上烧一下再用，以求更好消毒，避免接种外植体感染。
当芽长至2厘米左右时，切取芽端接种在增殖培养基上分化增殖，然后将继代增殖的丛生芽分别移至生根培养基中诱导生根，当根长至1～2厘米长时，从培养室中取出炼苗，以备移栽。
(1)繁殖速度快：从优良母株上取下一个芽或一部分组织，理想条件下一年能繁殖几万到十几万株新的个体，所以组培技术最适合大量快速繁殖名贵和稀有植物。
(2)脱毒快繁：真菌、细菌、特别是病毒对植物的危害越来越大，已受到人们的重视，而采用植物茎尖进行组织培养，则是一项最有效、最快捷、最实用的方法。
(3)辅助育种：组培技术是单倍体育种、遗传性状研究、保留种质资源的一条有效途径。
(4)组培苗性状一致：用组培技术繁殖的植株来自于一个亲本主体，所以能够保持后代植株具有高度的一致性和整齐度。
(5)不受亲本限制：由于组培苗是采用无性繁殖技术培育植株，所以不受亲本不开花、不结籽及杂交品种后代易变异等品种特性的影响，可繁殖不育、杂交品种及易变异品种。
(6)不受季节限制：组培生产采用人工光照，室内培养，可以周年生产。
(7)节省土地和资源：由于组培生产可以在室内集中生产，立体分层生产，集中管理，能够最大限度地节省土地、人力等，符合现代农业的发展方向。
组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木基地
中国兰的组培快繁技术
中国兰又称东洋兰,是兰科兰属中的地生兰,为庞大兰科家族中独特稀少的种属。它芳花清丽,高雅幽香,是我国的传统名花,具有很高的观赏价值和经济价值,其中不乏珍品,千金难求。但传统的分株繁殖,繁殖系数极低,带毒株数多,种性退化。种子中缺乏胚乳和子叶,胚发育不完全,导致常规播种难以萌发。应用组织培养技术,开展快速繁殖是开发和发展中国兰花产业的有效途径。
1.中国兰茎尖、侧芽组培技术
(1)采样、消毒与接种
为了尽量减少供样兰花所带病菌,应采取不施有机肥,放置在透光避雨处,当新芽初露时即让幼芽裸露土面等特殊管理措施。切取6～13厘米的新芽(因品种而异取样有差别),用锋利刀片除去根、脏物和外包叶2～3片,充分洗净。
在材料上切取2～3厘米茎顶,在10%次氯酸钠药液中消毒10分钟,若带菌严重,应用0.1%升汞和饱和漂白粉上清液交叉消毒。灭菌后用无菌水冲洗数次,再放到灭菌滤纸上吸干水分,然后在解剖镜下,无菌操作剥取茎尖和腋芽。如以去病毒为目的,所剥取的茎尖应在0.2毫米以下,否则可剥取2毫米以上茎尖,带2个叶原基,以有利于成活。
(2)原球茎的诱导
茎尖的启动率和成功率均高于侧芽。新芽长度的选择无论茎尖或侧芽均以选取9～13厘米长的新芽为佳。新芽诱导的成功率最高。培养基的选择因品种而异,春兰类品种以White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+5毫克/升萘乙酸+8.5%椰乳;或B11+1毫克/升6苄基腺嘌呤+2毫克/升萘乙酸的培养基最优。夏惠、秋素等品种则以MS+0.5毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸+0.5%活性炭培养基最佳。兰花外植体接种后放置在23～25℃的黑暗条件下培养,1～2个月后可分化1至数个乳白色的原球茎,在解剖镜下观察类似桑果形状的原球突起,以后转绿,再经培养而呈根状茎(或呈树枝状的丛生形)。中国兰经茎尖培养,在原球茎诱导启动后易褐变死亡,死亡率有时高达3/4。因此,应通过采用较大外植体接种,降低培养温度,采用暗培养,减少伤口面,在培养基中添加褐变抑制剂(如聚乙烯吡咯烷酮、硫代硫酸钠、芸香赣、柠檬酸等)或配合应用活性炭等综合措施,以减轻褐变的不利影响。
(3)原球茎的增殖
茎尖、侧芽接种3～6个月后,根状茎形成时即可分割继代,增殖培养基以White或B11为基本培养基,附加1～2毫克/升萘乙酸的液体培养基为宜。放置在慢速转床上加光培养(1～2转/分钟),每隔15天更换一次培养基,连续继代3～4次后,再转入相同成分、附加有活性炭(0.3%)和柠檬酸(500毫克/升)的固体培养基,每月继代一次。液培、固培交替进行。增殖培养中,原球茎的分割不可太小,培养群体不宜太少,培养液不可过多,继代培养时间不可太长。否则,原球茎生长不良,甚至死亡。
(4)成苗和壮苗培养
将原球茎转入B5+2～3毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸的琼脂培养基上,放置在25℃左右,光强1000勒条件下,不久即可分化芽和根,从而形成完整的小植株。
当苗长至2～3厘米时,应及时转入B5+2毫克/升萘乙酸+0.3%活性炭的培养基中,让根芽能成比例地正常生长。壮苗培养以大试管(30毫米200毫米)为宜,放置在28℃左右,光强2000勒,每天光照12小时的环境中。当苗高12厘米以上,根苗茁壮时即可移栽。
2.兰花无菌播种技术
因兰科植物种子皆缺乏发芽所需要的贮藏养分,人工播种需要在无菌条件下配合适宜的培养基才能萌发。中国兰因种皮阻碍水分及气体通过,并含有阻碍发芽的物质,或因胚活力衰弱等原因,以至无菌播种时萌发或发芽率极低,其中地生兰发芽率最低。因此,要采用无菌播种技术。
(1)种子消毒和预处理
取8～9成熟、尚未爆裂的地生兰蒴果,先用酒精棉擦去果面脏物,用消毒刀片将蒴果剖开,取出种子,用细白布包裹好。浸入无菌水使之吸胀,再用无菌滤纸吸干多余水分,用0.1摩尔/升氢氧化钾溶液预处理5～10分钟(氢氧化钾溶液能软化种皮,去除抑制发芽之化学物质,显著提高地生兰的萌发率),无菌水冲洗3次(操作中用玻棒挤压细白布包,使漂洗充分),无菌滤纸吸干水分后,再放入饱和漂白粉上层清液中消毒10～20分钟,最后用无菌水冲洗数次,即可播种。种子表面消毒以升汞、次氯酸钠和漂白粉效果较好,双氧水较差,升汞对形成原球茎后的生长有不良影响,次氯酸钠、漂白粉则有促进种子萌发和原球茎生长的明显作用。
(2)播种用培养基
通常采用的培养基有Knudson、VacinWent、White、B11等。地生兰种子以B11或White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸+0.3%活性炭的培养基为最优。杂交种子则以B11+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸的培养基为佳。附加萘乙酸能提高兰花种子的萌发率,但萌发后死亡数增加,如与6苄基腺嘌呤配合使用,效果较好。附加活性炭也能大大减少已萌发种子的死亡率,尤其能提高地生兰种子的萌发率。但活性炭对地生兰气生兰的杂交种子萌发却表现出明显的抑制作用。
(3)原球茎培养
兰花种子无菌培养后经暗培养,萌发形成白色原球茎,再发育成绿色原球茎(气生兰呈圆球形,地生兰呈根状)。放在25℃左右的有弱光的地方培养,原球茎若转入White+2毫克/升萘乙酸+5%椰乳+0.2%活性炭的培养基中,可大量增殖。
(4)成苗与壮苗培养
根芽分化以B5+2.5毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸的培养基效果好。壮苗培养基以B5最优。
(5)试管苗的移栽和养护
兰花试管苗自立能力差,移栽难度大。其移栽养护成功的关键技术是:打开试管塞,炼苗3～4天苗取出后洗净黏在根上的培养基,并尽量少伤根。晾苗后栽植在通气、透水、保湿的介质中。先在高温弱光条件下缓苗6～10天,然后在15～25℃,空气相对湿度80%左右的条件下养护,并注意定期补施营养液。
卡特兰的组培快繁技术
1.采样与消毒
采芽的时间一般选在冬季,此时引起褐变的物质含量低,采芽的成活率高。不过,并非所有品种都可如此处理,有些品种在冬季是不长新芽的。采样时,选取新生假球茎(老球茎生长点多已停止发育,且易污染),把新茎从母株的着生部位切下,一边在流水中冲洗,一边从外侧按顺序剥除叶片,最后用锋利的刀将切口和脏物削掉。消毒剂可用酒精、漂白粉等。消毒时最好用有盖的瓶子,一边消毒,一边摇动,减少气泡附着。消毒完后,用无菌水冲洗材料数次,然后按无菌操作要求取芽。取芽应选茎中间部位的大芽,因为其成活率和生长率都比较高。取芽的方法有两种:一种为摘出法。先将芽切下,并将下面的切口切去少许,然后自上轻压,将芽压出,如此重复1～2次,就可得到0.5～1.0毫米的外植体(此法需小心、熟练,切口切得太长会切掉生长点,过短则挤不出);另一种方法是首先连苞叶进行同样的液体培养,之后除去苞叶,将仅附周围组织的生长点移到固体培养基上。后一种方法的成活率、萌芽率相对较高。外植体的大小,以脱毒为目的应为0.2～0.3毫米,以增殖为目的一般取0.4～0.6毫米以上,具体应根据卡特兰的类型而定。其中,BLC系大型卡特兰茎尖可达1.5～2.0毫米,SLC系小型卡特兰茎尖可取0.5～2.0毫米。
2.初代培养
初代培养时,可以选用的培养基有:MS+0.1毫克/升萘乙酸+10%椰乳+2%蔗糖,或MS+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1.0毫克/升萘乙酸的固体培养基,或1/2MS(去除甘氨酸)+0.1～1.0毫克/升萘乙酸+0.1～1.0毫克/升6苄基腺嘌呤+2%蔗糖。基本培养基还可选Nitsch、B5或卡特兰专用培养基等。天然有机物的添加,需根据具体情况经过实验确定。培养基的pH值以5.5～6.0为好。
将摘出的生长点移植到液体培养基静置培养,培养一周后更新培养液,3周后移至固体培养基。初代培养的温度以15～20℃成活率最高,成活后25℃有利于增殖。光照多用2000勒连续照明。
3.球茎的增殖和器官形成
通过初代培养的原球茎应尽早增殖为好。芽在培养基上培养2个月后,纵切4块,移至继代培养基中增殖,以后每隔一个月分割继代一次。虽然卡特兰可在液体静置培养中增殖,但质地比较疏松,时间太久还会使原球体死亡。
防止办法是液体培养与固体培养交替进行,交替时间以一个月左右效果较好。液体培养会抑制原球体分化芽,使原球体大量增殖,转至固体培养能使之生长健壮。在芽未分化时移到液体培养基,可使芽分化受到抑制,使原球体增殖。如此反复做液体和固体培养,可使原球体无限增殖。但长时间(约3年以上)的继代培养有可能产生变异株。因此,以生产与母株相似的幼苗为目的,其继代应是有限的。将固体培养基上形成的原球体块一个个分离转移到液体培养基时,切伤面应尽可能小。原球体增殖可使用如下培养基:MS(附录表11)+0.1～5.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸,或添加某些有机物如150克/升香蕉,150毫升/升椰乳。
当增殖到一定数量后,便可将原球体移到成苗培养基Knudson+0.18毫克/升萘乙酸+0.02毫克/升激动素+0.175毫克/升赤霉素+30克/升蔗糖+6克/升琼脂上,经1～2个月,所有原球茎体便可生根成苗。分化芽的幼苗也可使用MS+0.1～1.0毫克/升激动素+1.0～5.0毫克/升萘乙酸,或MS+0.1～5.0毫克/升激动素+0.1毫克/升2,4二氯苯氧乙酸的培养基。
4.壮苗培养和试管苗出瓶
当苗长至15～25毫米时可转入壮苗培养基,以促进茎、叶和根的生长。壮苗培养基可用总离子浓度为30～35摩尔/升的基本培养基,加香蕉5%～10%。
出瓶苗可移入装有水苔或泥炭藓、珍珠盐、蛭石混合的培养土的营养钵中,适宜温度为15～25℃。此外,需进行遮光培养,夏季以遮光80%、冬季遮光50%为宜。
5.褐变的产生及防止
卡特兰接种后易褐变,成活率低。褐变是一种酚类化合物在有氧条件下被多酚氧化酶作用的结果。引起褐变的物质的量与采芽的时间和新茎的大小有关。
防止褐变的措施有:
①在冬春季采样,选取8～15厘米长的新茎;
②消毒后用无菌水冲洗干净,并在无菌水中切割材料,或切后在无菌水中浸1～2分钟;
③在培养基中加入褐变防止剂芸香甙(rutin)50～100毫克/升;
④从开始培养至成活,温度保持15～20℃。在25～30℃下培养,褐变物质渗出量很大。
⑤pH值调至5.5;
⑥外植体先用液体静置培养,成活后再转固体培养。
蝴蝶兰的组培快繁技术
蝴蝶兰属热带气生兰,花形似蝴蝶,因而得名。其花形态美丽,色彩丰富,花期长,在热带兰中有兰花皇后之美称,是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰,植株极少发育侧芽,且种子极难萌发,对其进行常规性的繁殖,增殖速度很慢。因此,多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖,以达到工厂化育苗的目的。
1.外植体
蝴蝶兰的快速繁殖可选用的外植体有茎尖、茎段、叶片、花梗腋芽、花梗节间、根尖等,其方法各异,难度各有高低。
2.采样、消毒与初代培养
选用的外植体不同,其采样、消毒与初代培养的方法也不相同。下面分别就各种方法做一介绍:
(1)花梗腋芽培养
将蝴蝶兰花梗剪下,用75%酒精棉球擦拭,切成约5厘米的每节带芽小段,仔细除去苞片,防止伤及嫩芽,然后用2%次氯酸钠溶液消毒20分钟,其间不停地摇动。消毒后用无菌水冲洗3～5次,放到培养皿中。用4号解剖刀将两端各切去0.5厘米,芽体朝上插接在1/2MS+3毫克/升6苄基腺嘌呤培养基上。培养基中还需加入蔗糖20克/升,水解乳蛋白1克/升,琼脂8克/升,活性炭1克/升,调pH值为5.6。
(2)茎尖培养
茎尖是组培成功率较高的部位,但蝴蝶兰的茎尖深藏于叶片夹缝中,分离和消毒都比较困难。茎尖的取材有两种方法:一是将除去叶片的茎用水冲洗,再用10%的漂白粉溶液作表面灭菌15分钟(每100毫升消毒液加1滴吐温20),除去叶原基后,再用5%漂白粉液灭菌10分钟,然后用无菌水冲洗。
切取茎尖和各叶基部的腋芽,大小约2～3毫米,接种到培养基上,用添加15%椰乳的VW培养基进行液体培养,或加9克/升琼脂进行固体培养。培养温度为25℃,光强2000勒克司,每天光照时间为16～24小时。液体培养以160转/分钟速度做震荡培养,7～10天再转至新培养基。从开始培养算起,1个月后转到固体培养基。在这种条件下培养1个月即可形成原球茎状球体,以后可继代增殖。二是先诱导花梗侧芽成为植株,再利用试管苗的茎尖进行培养。其方法是:在双目镜下剥取约0.3毫米大小的茎尖,接种到MS(附录表11)+3毫克/升6苄基腺嘌呤固体培养基上,在温度(252)℃,光强1500勒,每天光照10小时条件下培养。14天可见茎尖膨大,呈浅绿色半球状,3个月后,长成桑果状原球茎状体,组织块6毫米。此方法最大的优点是免去了外植体消毒的程序,成功的可能性较大。
(3)花梗节间的培养
正在伸长的蝴蝶兰幼嫩花茎具有分化原球茎的能力,因此可采用快速伸长的花梗节间作培养材料。从花梗可见至其后的45天之间,全部幼嫩花序以及花梗等具有细胞分裂能力的节间组织,最有利于诱发原球茎形成,成功率可达62.9%～77.1%。从第一花蕾可见起,随花梗的发育分化,原球茎的比率下降,能作为外植体的节间也愈短。具体操作方法为:切取花梗节间,进行表面消毒,然后斜切成1～1.5毫米厚的薄片,平放在固体斜面培养基上。培养基配方为:1.2倍的VW无机盐,加100毫克/升肌醇,维生素B1、B6和烟酸各0.5毫克/升,1毫克/升6苄基腺嘌呤,2%蔗糖,0.8%琼脂。置温度(262)℃,光强500勒,每天光照16小时的环境下培养。
(4)叶培养
从3～4月龄蝴蝶兰植株上取幼叶,用自来水冲洗干净。在超净工作台上,叶片用75%酒精消毒30秒,然后用无菌水清洗2～3遍,再用0.1%升汞溶液浸泡11分钟,最后用无菌水冲洗4～5遍。用无菌手术刀将叶片切成5平方毫米左右大小的小块,平放或按极性接种在MS+3.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸诱导培养基上(培养基中加入蔗糖20克/升,琼脂12克/升,椰汁200毫升/升),近轴面向上。培养条件为:温度25～28℃,光强1600～2000勒,每天光照10～12小时。幼叶切块在诱导培养基上培养1～2个月后,从每个叶片组织块上可产生1～7个不等的原球茎。
(5)根组织培养
取正在培养的花梗苗,切取根尖长约1～1.5厘米,并用解剖刀切去尖端约1毫米,露出根的分生组织,接种于根尖诱导培养基MS+8～12毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸+10%椰乳,附加3%蔗糖,培养基中加入一块泡沫海绵,pH5.4～5.6;液体震荡培养(30转/分钟),培养温度(272)℃,光强1000～2000勒,每天光照10小时。20天左右材料膨大且表面颜色明显变深,60天后根分生组织部位开始有分化芽,分化率约为60%。再过45天左右,切下分化芽,转入原球茎诱导培养基2/3MS+1～3毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸+10%椰乳,加蔗糖3%,琼脂0.7%。经2个月可形成原球茎。
3.继代培养
蝴蝶兰早期原球茎状球体外观象瘤状愈伤组织,继续培养可见表面突起一个个圆球,部分表面细胞分化出根毛状物。在原球茎球状体形成后,无菌条件下将原球茎取出切割成几小块,切块不可太小(直径2毫米),转入MS+2.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5毫克/升萘乙酸(加蔗糖20克/升,琼脂12克/升,椰汁200毫升/升)继代培养基中,进行增殖培养。或在原球体的诱导时,以1/2MS为基本培养基,激素以2毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸,配方中均加入糖20克/升,琼脂8克/升,调pH值5.6,也可获得理想的效果。培养60天左右,再进行分割转移。通过这种方式,原球茎可成倍增长。
4.小植株的培养
将不需继代的原球茎,在无菌条件下,切开丛生小植株,将小植株转入育苗培养基上培养。育苗培养基可选用1/2MS+1.5毫克/升吲哚丁酸+0.05毫克/升萘乙酸,并加入蔗糖20克/升,琼脂12克/升,活性炭5克/升,椰汁200毫升/升;或2/3MS+香蕉100克/升,加蔗糖30/升,琼脂7克/升。此后,将其转入1/2MS+0.8毫克/升萘乙酸的生根培养基。不久,小植株生根。当小植株长到一定大小时,移入温室。切离丛生小植株时,基部未分化的原球茎及刚分化的小芽应接入诱导培养基中,作为种苗。一段时间后,将长大的种苗移出,种植,小苗及原球茎可继续增殖与分化。
5.试管苗出瓶移栽
当小植株长至4厘米左右,叶3～4片,根2～3条时,即可移栽。此时将小植株带瓶移入温室内,1～2周后,再将瓶塞半开或完全打开炼苗3～5天后,取出组培苗,用自来水洗净其根部的培养基,将根部放于50%多菌灵水溶液中消毒2小时,药液浓度为1000倍,晾干后即可栽植于水苔穴盘中。刚定植的植株,温度白天以20～25℃为宜,夜间以18～23℃为宜。以后,温室内日温以25～29℃为宜,夜温以20～24℃为宜。湿度以80%～90%为好,以后逐渐保持在70%左右。初期光照不宜太强,一般以1500～2500勒为佳。多采用遮阳网,春秋用一层遮阳网遮光50%左右,夏季用双层遮阳网,遮光70%左右,冬季可适当减少遮荫。缓苗后(两周左右)逐步提高光照强度至6000～8000勒。蝴蝶兰根部忌积水,水分过多,易引起根系腐烂。刚出瓶的小苗应勤补水,中苗或大苗根据干湿程度浇水;一般情况下,在盆内基质表面已变干,盆面水草微发白时再浇水。春季可4～5天浇水1次,保持盆内基质潮湿即可。浇水时要让整个基质湿透。浇水时间以上午或清晨为佳。幼苗移栽初期不可施肥,定植后1个月,可喷施液肥。
硬植料种植兰花原理
一、硬植料的原理
硬植料种植兰花也就是把火山岩、黄岗岩、椰壳、木炭颗粒等混合的，有着很好的透气性，很适合在降雨量多的地方种植。使用硬植料种植的话，是能够让植株吸水更加均匀的，根系也会更壮实。不过，硬植料的保水能力是比较弱的，在平时需要多为它浇水，这样才能满足它对水分的需求。
二、硬植料养护
1、光照：使用硬植料来培养兰花，就需要尽可能多的晒晒太阳，因为要是在阴凉地方养殖的话，它长时间接受不到阳光，就会对其生长不利。
2、通风：因为这种植料的保水性不好，所以很多花友们会频繁的为它浇水，有时候会因为控制不好浇水次数而出现闷湿的情况。所以，要在养护期间多多通风，在室内养时要多开窗，这样就能避免出现闷根的情况了。
3、浇水：虽然使用硬植料养要给它多浇水，但是也不能太频繁的过量浇水。在天气好的情况下是可以每天浇水的，但要是天气不好则要延迟几天，不能让基质里面产生多余的水分。
推荐：多肉植物根系萌发原理（精）
植物发根有几个基本原理，下面粗浅的谈谈： 1，适合的空气湿度，空气的湿度并不指土壤湿度，湿度相对高，比如达到百分99的饱和空气湿度，植物甚至可在空气中萌发根系，而不需要接触土壤介质，很多人在湿度上会失败，原因不是空气湿度不足（一般阳台环境，梅雨季节...
植物发根有几个基本原理，下面粗浅的谈谈：
1，适合的空气湿度，空气的湿度并不指土壤湿度，湿度相对高，比如达到百分99的饱和空气湿度，植物甚至可在空气中萌发根系，而不需要接触土壤介质，很多人在湿度上会失败，原因不是空气湿度不足（一般阳台环境，梅雨季节可达百分80，普通时间一般在百分55左右，北方可能更干燥），所以闭棚温室植物是很容易扦插繁殖成功的。而很多人走入另外一个误区，那就是土壤高湿度，土壤湿度其实不用很大，因为根系那时候不吸收水分甚至没有根系，土壤维持一定时段是因为提供植物附件空气的高湿度。
2，适合的激素水平，我们经常适当的在前期凉干植物，原因一是愈合伤口，二是让植物适当塌缩，植物塌缩时，其流失水分，但是体内激素浓度却得以提升，根系萌发需要激素水平，某些植物激素水平低，需要补充萘乙酸的生根粉，比如乌羽玉类扦插适当涂抹生根粉会提升效果，而另外一些激素水平很高，很容易萌发根系的植物，如三角杆，你涂抹生根粉它却不萌发，原因萘乙酸过量会有抑制作用。
3，适当光线，我们都知道光线会促进植物体液流动和蒸腾，但是前面提到激素水平，当光强较大时，植物的激素会流动到植物顶部，而非需要生根的基部，而光强会产生这种问题，让某些植物萌发不易，比如十二卷类和仙人球类，而龙舌兰类反而有一定光强更好萌发，所以要看具体的品种，光强还造成植物的蒸腾，说白点，就是被晒干了，所以塌缩到一定程度的植物，如红纹寿（其实那个也有人叫紫肌寿，反正中文俗名通常很不严谨），塌缩激素水平已经足够，再晒其没有根系补充水分，体液几乎凝固，那激素水平高也是宛然。
4，适合组织，你拿一个花瓣去扦插它是肯定不会生根，这个大家都知道，但是我们经常认为能扦插的位置，很多是很难扦插的，比如老的木质化茎，我就曾经在去年烂了40个以上的特选冬星，原因我用几乎木质化的老冬星大植株去扦插，维持几个月后，基部依然不萌发根系，那里的植物组织太老化了，萌生新根芽很困难。那个帖子中我也看见一个蛮大的头，其实这些大头如果不带有一点根基，是不容易萌发根系的，我在温室繁殖时，这一点很明显，比如秋物语的叶插，根系通常2周后萌发，但是制作头部，看上去叶子更多状态更好的情况下，反要等1个月时间才开始发根。反之，过小的嫩组织也会不容易萌发成活，虽然这些组织细胞稚嫩而活跃，但是这些组织太小时，储存的养分不足，在没有萌发根系前就死亡了，所以这里要选择合适的组织，现在网上经常看见1厘米下的小十二卷芽，或者2-3片叶子的龙舌兰苗，要善意提醒大家，这种苗是很难带活的，就是活下来，长势恢复期也非常长，比如10公分的甲蟹芽，你可以让其在1年内长的很旺盛，而5公分以下2-3片叶的，你一年可能只见它长1-2片叶，还是个芽，要让这样小的苗成活已经不易，要让其长成一个标本株，你至少比10公分的苗多等2年-3年以上。
浅谈根系萌发的原理
植物发根有几个基本原理，下面粗浅的谈谈：
1、适合的空气湿度，空气的湿度并不指土壤湿度，湿度相对高，比如达到百分99的饱和空气湿度，植物甚至可在空气中萌发根系，而不需要接触土壤介质，很多人在湿度上会失败，原因不是空气湿度不足(一般阳台环境，梅雨季节可达百分80，普通时间一般在百分55左右，北方可能更干燥)，所以闭棚温室植物是很容易扦插繁殖成功的。而很多人走入另外一个误区，那就是土壤高湿度，土壤湿度其实不用很大，因为根系那时候不吸收水分甚至没有根系，土壤维持一定时段是因为提供植物附件空气的高湿度。
2、适合的激素水平，我们经常适当的在前期凉干植物，原因一是愈合伤口，二是让植物适当塌缩，植物塌缩时，其流失水分，但是体内激素浓度却得以提升，根系萌发需要激素水平，某些植物激素水平低，需要补充萘乙酸的生根粉，比如乌羽玉类扦插适当涂抹生根粉会提升效果，而另外一些激素水平很高，很容易萌发根系的植物，如三角杆，你涂抹生根粉它却不萌发，原因萘乙酸过量会有抑制作用。
3、适当光线，我们都知道光线会促进植物体液流动和蒸腾，但是前面提到激素水平，当光强较大时，植物的激素会流动到植物顶部，而非需要生根的基部，而光强会产生这种问题，让某些植物萌发不易，比如十二卷类和仙人球类，而龙舌兰类反而有一定光强更好萌发，所以要看具体的品种，光强还造成植物的蒸腾，说白点，就是被晒干了，所以塌缩到一定程度的植物，如红纹寿(其实那个也有人叫紫肌寿，反正中文俗名通常很不严谨)，塌缩激素水平已经足够，再晒其没有根系补充水分，体液几乎凝固，那激素水平高也是宛然。
4、适合组织，你拿一个花瓣去扦插它是肯定不会生根，这个大家都知道，但是我们经常认为能扦插的位置，很多是很难扦插的，比如老的木质化茎，我就曾经在去年烂了40个以上的特选冬星，原因我用几乎木质化的老冬星大植株去扦插，维持几个月后，基部依然不萌发根系，那里的植物组织太老化了，萌生新根芽很困难。那个帖子中我也看见一个蛮大的头，其实这些大头如果不带有一点根基，是不容易萌发根系的，我在温室繁殖时，这一点很明显，比如秋物语的叶插，根系通常2周后萌发，但是制作头部，看上去叶子更多状态更好的情况下，反要等1个月时间才开始发根。反之，过小的嫩组织也会不容易萌发成活，虽然这些组织细胞稚嫩而活跃，但是这些组织太小时，储存的养分不足，在没有萌发根系前就死亡了，所以这里要选择合适的组织，现在网上经常看见1厘米下的小十二卷芽，或者2-3片叶子的龙舌兰苗，要善意提醒大家，这种苗是很难带活的，就是活下来，长势恢复期也非常长，比如10公分的甲蟹芽，你可以让其在1年内长的很旺盛，而5公分以下2-3片叶的，你一年可能只见它长1-2片叶，还是个芽，要让这样小的苗成活已经不易，要让其长成一个标本株，你至少比10公分的苗多等2年-3年以上。
5、良好的愈合，伤口砍下后，各种细菌可能感染伤口，它们感染严重时组织溃烂，你虽然看见它们仅感染表面一点，但是内部的菌丝可能已经很多，那些细菌产生毒素，影响愈合和萌发，所以良好的伤口处理很关键，被感染有时候对萌发影响很大，有时候扦插很长时间没有长根，甚至忽然的腐烂掉，原因就是感染，所以砍下后的处理很重要，有根的组织，根系收缩愈合甚至脱落后，留下的伤口较小也较容易愈合，而叶插之所以难成，原因是叶子伤口较容易感染。砍下的组织，你必须干燥，这与扦插不同，这个时候空气干燥反而有利组织安全愈合，如果某些汁液很多的植物，你还需要用纸巾及时的干燥伤口，避免其不愈合流出汁液造成细菌霉菌的滋生而影响了伤口，适当的凉干植物，甚至凉到其组织有一定程度的塌缩时，再进行扦插是对十二卷和球类都好的。
最后提供个阳台较安全的解决方法，首先植物组织凉干到适度塌缩，然后用一个花盆，在土壤的表面接触组织的部分，放一点中颗粒的蛭石，因为蛭石内细菌少，可腐败有机物少，(扦插土壤消毒其实我是不建议的，因为消毒土壤虽然初期很干净，但是后期可能霉菌大爆发，因为里面没有抑制霉菌的其它微生物了，强势的霉菌反是第一个光顾的，如果有条件，土壤种植em菌倒是很建议。)然后浇透水，用一个塑料袋套盆，记得用嘴吹鼓塑料袋，这口气很重要，高浓度的二氧化碳是植物的食物，氧水草的人都知道，放半阴处等待即可，这种扦插成功率很高，可以创造局部高二氧化碳，高空气湿度，介质相对安全的环境，个别不成功的只能归咎人品问题，这种不成功概率谁都不能避免，包括最专业的苗圃哦。
组培十二卷属多肉的优缺点 养殖多肉小技巧
关于组培，这是新手最关心的问题之一。组培即组织培养技术，是指在实验室环境下，利用植物细胞的全能性，用植株的小块组织进行大量无性繁殖。通过组培可以用一小块植物繁殖出...
关于组培，这是新手最关心的问题之一。组培即组织培养技术，是指在实验室环境下，利用植物细胞的全能性，用植株的小块组织进行大量无性繁殖。通过组培可以用一小块植物繁殖出成千上万株植物，这个技术的发展使得很多高价名品一夜之间成为平价普货。但大家现在对组培技术存在较大争议，支持者和反对者都有理由。
漂亮的十二卷属多肉
组培十二卷属多肉的优缺点1、组培对十二卷的基因理论上不会产生影响，但实际在组培过程中因为受到药物刺激，对植物的性状表现还是有影响的。影响很大的如早期组培品种鬼岩城和紫禁城，其性状丢失很严重；有的性状有影响但区别不很大，如月光、阿房宫等；还有一些性状变化很小，如日月潭等。很多资深玩家的意见是纹路比较容易受组培影响，也就是说纹路越复杂的组培品种越容易丢失性状。
2、组培技术很重要，技术处理不好的其后代甚至发根都有问题、硬化得好的话组培的苗子还是比较强壮的。
3、组培的苗子总体偏弱，尤其是在夏天比非组培的容易倒根，休眠更为彻底。还有很多组培品种有焦尖等缺陷，西山就是典型的例子。
4、组培品种的侧芽、叶插苗等应该同样视为组培品种，其性状和缺陷基本与母本一样，只是不存在硬化问题。组培品种授粉繁殖的后代就脱掉了组培帽子，与其他实生植株无异。
5、组培过程中可能产生变异，这些是最值得收藏的组培品如超级绿岛、西瓜寿，裹般若，冰城寿等。
十二卷属宝草
组培十二卷属多肉的购买建议“簇簇鲜艳的花朵，聚集在叶片下，犹如无数只蝴蝶，微微张开翅膀，停在空中，凝然不动。”没有花的生活是不可想象的，花卉种植已经成了现代经济的一大版块。掌握一定的技巧对种植花植花草很有帮助，其他人养花的经验有哪些呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“兰花组培技术原理”，但愿对您的养花带来帮助。